5S管理中必须执行的GMP条例

5S管理中必须执行的GMP条例。企业通过制定5S管理可以提高公司的整体形象和员工的自律能力，并且可以培养企业文化。因此，5S管理已经广泛的应用在各个行业，那么，5S管理中必须执行的GMP条例有哪些呢？为什么要用5S管理呢？其实5S是现场管理的基础，是全面生产管理TPM的前提，是全面品质管理TQM的第一步，也是ISO9000有效推行的保证。相对于六西格玛来讲，精益生产更简单易懂，更容易操作实施，同时也是很有效，并很快看到结果的。那么我们下面就来看看5S管理中必须执行的GMP条例吧？

5S管理中必须执行的GMP条例：

1、GMP5S管理之整理

设置标识牌：在原有六大区“先发”“后发”“暂停”“发药”“新药”等流动标识基础上，制作形象直观、色彩适宜的标识牌颜色，如“配伍禁忌”红色，“重复用药”墨色，“高警示药品”黄色标识。

划区而治：以地标导引方式将住院药房工作区与生活区严格分开，物品按类规范存放，责任到人，定期轮换。细化工作区，分别设大输液区、针剂区、冷藏区、贵重药品、精二药品、口服药品六大区，设地标。

2、GMP5S管理之整顿

特殊药品保管制度：一些药品容易发生氧化而分解变质，此类药品要干燥避光保存，为了保证此类药品的安全性有时也需要冷藏保存。

抢救药品管理制度：将临床必备的抢救药品进行编号并放置在指定位置，专门安排工作人员进行管理，为了方便查找各抢救药品均用红色标签标明药名、批号、有效期等相关信息，用药后及时补充避免出现无药的情况，建立急救药品变更登记本，登记本要班班交接，相关工作人员对急救药品要做到心中有数。

3、GMP5S管理之清扫

清扫即定期清扫去污，保持储存环境的整洁卫生。安排工作人员定期清理药品的存放柜，保证药品的整洁卫生，确保药品的良好质量。保证药品保存环境的干净整洁，不仅保证了药品的质量安全，也为患者和工作人员营造了良好的就医工作氛围。

4、GMP5S管理之清洁

药房负责人则要督促药房工作人员对药品的管理工作，不定期进行抽查，并按考核标准记录检查结果。成立5S管理质控小组，小组成员按药品管理评价标准进行全面检查，发现存在的问题并提出解决方案。

5、GMP5S管理之素养

工作人员按照制度进行管理，养成良好的职业道德素养。加强药师自身药学知识的积累和提高，患者的用药安全不仅体现在药品本身的质量上，更体现在合理用药上。开展业务学习，了解不同疾病治疗中药物的选择和医生的配伍禁忌，有效结合临床用药问题。同时定期介绍药物知识、药学进展等，提高年轻药师的专业能力。

这样就可以通过5S管理，有效规范药师调剂的正确流程，消除存在的调剂不安全因素，制定相应的预防和处理措施，让药品安全规范化管理成为一种习惯。 

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